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            美國FDA化妝品注冊辦理周期是多久?

            美國FDA化妝品注冊辦理周期是多久?

            本文主要介紹美國FDA化妝品注冊辦理周期是多久?什么是FDA化妝品注冊?根據美國最新領發的《2022年化妝品法規現代化法案》(MOCRA)要求,所有輸美化妝品制造商都必須向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交注冊申請,以獲得FDA對化妝品產品的認證和批準。FDA是...

            2024-07-09

            護膚品美國FDA注冊辦理要求有哪些

            護膚品美國FDA注冊辦理要求有哪些

            本文主要介紹護膚品美國FDA注冊辦理要求有哪些,妝品FDA注冊申請流程與新版化妝品FDA認證規定1、引言化妝品在現代生活中起著重要的作用,但是由于市場上存在各種質量參差不齊的產品,保護消費者的健康和安全成為了一個迫切的問題。為了確;瘖y品的質量和安全...

            2024-07-08

            化妝品FDA注冊提交要注意什么?

            化妝品FDA注冊提交要注意什么?

            本文主要介紹化妝品FDA注冊提交要注意什么?2024年7月1日起,化妝品出口到美國必須申請FDA注冊認證,才能清關。原來是自愿注冊,從2024年7月1日起是要求強制注冊。...

            2024-06-27

            7月1日起美國將強制執行化妝品FDA注冊

            7月1日起美國將強制執行化妝品FDA注冊

            本文主要介紹7月1日起美國將強制執行化妝品FDA注冊,2022年12月29日,美國總統拜登簽署通過了《2022年化妝品法規現代化法》(MoCRA)。該法案對此前的《聯邦食品,藥品和化妝品法》(FD&C法案)進行重大修訂,新法規強制要求化妝品企業進行工廠注冊和產品清單...

            2024-06-26

            手部按摩儀FDA注冊申請流程是什么

            手部按摩儀FDA注冊申請流程是什么

            本文主要介紹手部按摩儀FDA注冊申請流程是什么,按摩儀器都屬于FDA之管理范圍,根據風險等級的不同,FDA將醫療器械分為三類(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ類風險等級最高。按摩器材類產品一般按I類進行注冊,相對Ⅱ類和Ⅲ類產品來講要求低很多,因此在申請FDA注冊時,手...

            2024-06-25

            化妝品FDA注冊辦理要求及步驟是什么?

            化妝品FDA注冊辦理要求及步驟是什么?

            本文主要介紹化妝品FDA注冊辦理要求及步驟是什么?根據美國頒發的《2022年化妝品法規現代化法案》(MoCRA)要求:所有輸美或美國化妝品企業都必須在美國FDA進行化妝品企業注冊及產品列名。獲取相關FDA注冊號或產品列名號,完成合規。...

            2024-06-20

            美國FDA化妝品注冊辦理需要多久

            美國FDA化妝品注冊辦理需要多久

            本文主要介紹美國FDA化妝品注冊辦理需要多久,FDA COSMETICS REGISTRATION根據美國領發的《2022年化妝品法規現代化法案》(MOCRA)要求:所有輸美或美國化妝品企業都必須在美國FDA進行化妝品企業注冊及產品列名。獲取相關FDA注冊號或產品列名號,完成合規。...

            2024-06-19

            化妝品FDA注冊申請資料及要求

            化妝品FDA注冊申請資料及要求

            本文主要介紹化妝品FDA注冊申請資料及要求,在美國有銷售或計劃銷售化妝品的賣家們注意了!美國《2022化妝品監管現代化法案》(MoCRA)已正式實施,化妝品將從自愿性注冊轉變為強制性注冊,也意味著化妝品進口到美國必須要進行FDA認證。...

            2024-06-18

            美國化妝品FDA注冊7月1日起強制性執行

            美國化妝品FDA注冊7月1日起強制性執行

            本文主要介紹美國化妝品FDA注冊7月1日起強制性執行,化妝品FDA認證是指化妝品產品通過美國食品藥品監督管理局(FDA)的審核和認證,以確保其符合美國相關法規和標準,具備在美國市場合法銷售和分銷的資格。該認證是一個重要的標志,能夠證明產品的質量、安全...

            2024-06-18

            激光產品FDA測試常規標準有哪些?

            激光產品FDA測試常規標準有哪些?

            本文主要介紹激光產品FDA測試常規標準有哪些?FDA做為美國輻射源放射性商品的管理組織,其對激光輻射源商品的規定及遵循21CFR1040.10測試標準。21CFR1040.10的全稱之為《聯邦法規》第21章,第1040.10條文激光產品規定。其實質類似IEC60825-1和GB7247.1,是激...

            2024-06-17

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